快看看小药箱！这10批次药品不符合规定停售、召回

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　　原标题：快看看小药箱！这10批次药品不符合规定停售、召回 新京报

反映药物均匀性的指标，是保证准确给药的重要参数之一。

用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。

指药品中的有机杂质，是反映药品纯度的指标，主要来源为制备过程中带入的杂质和药品在贮存或运输中发生降解产生的杂质。

指药品中的含水量。水分偏高通常与工艺、包装不当以及储运环境等因素有关。

对非直接进入人体内环境的药物制剂的微生物控制要求。由于此类制剂用药的风险略低，可以允许一定数量的微生物存在，但不得检出一些条件致病菌。微生物限度分为计数检查和控制菌检查两部分。

记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，在一定程度上反映药品的质量特性。中药饮片性状项不符合规定，可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等。

中药饮片中混存的杂质是指来源与规定相同，但其性状或药用部位与规定不符的物质；来源与规定不同的物质；无机杂质，如砂石、泥块、尘土等。